取煤样(下)




3使用勺子依次取样9个样品。每个点的采样量应尽可能相等。如果一次不够,可以在9个点重复采样,直到取出3kg样品。

(4)棋式还原法将煤样重复混合3次,然后铺展成一定厚度的长方体,沿长度和宽度绘制几条正交平行线,将煤样分成多个方格区域,在每一方。在网格中取出每种煤的样本,最后将它们组合成测试煤样。每个点的质量应大致相等,每个点的质量应根据所需的样本大小确定。

该方法通常用于凝胶层样品的收缩,也可用于煤样的收缩,当外部水分高且难以形成绒头锥时难以分散。

(5)机械收缩方法常用的各种收缩机和破碎收缩机主要是根据多子样本和多折射点的数量设计的。无需预混,精度可以满足标准要求,无系统误差。机械还原方法可以消除人为误差,应该广泛应用。

3.各种煤样的制备

(1)全水分煤样的制备

1煤样的全部水分的测定可以从特殊的煤样水中制备,或者在制备煤样的一般分析过程中。

2应按照图2煤样的制备程序制备大样品,粉碎至粒径小于13 mm的煤样可轻微混合并平整,然后立即缩回用九点法将约3公斤放入密闭容器中。样品体积不得超过容器体积的3/4;或使用九点取样方法从粒度小于13毫米的煤样中去除约3千克,一旦粉碎至粒度小于6毫米,将其全部放入破碎机中,二元点容器迅速收缩1.25千克煤样并将其放入密封容器中;或者在粒度小于6毫米的煤样中,1.25千克全水分样品通过二元分迅速收缩到密封容器中。称量质量,标记,并立即将其发送到实验室测量总水分。

(2)风干煤样的制备通常将煤样分析为粒径小于0.2mm的风干煤样。制备方法如下。

根据图2-1的煤样制备程序,使用100g粒径小于1mm的煤样制备煤样进行分析;

或者,在粒度小于3毫米的煤样减少到3.75千克后,如果它完全通过3毫米圆筛,可以直接使用不同的装置减少不小于100克的煤样。准备煤样进行分析。在粉碎成0.2mm煤样之前,通过使用磁铁将煤样中的铁屑吸走,然后粉碎以通过孔径为0.2mm的筛,然后风干,然后放入密闭容器(包装)人类煤样的量不应超过煤样瓶体积的3/4,以便在使用时可以混合,并送到实验室进行测试。空气干燥方法:将煤样在实验室环境中展开,并将空气干燥。连续干燥1小时后,质量变化不超过总质量的0.1%,即空气干燥。当煤样的水分高时,也可以在温度不超过50℃的干燥炉中干燥一段时间,然后在实验室气氛中取出以达到空气干燥平衡状态。也可以在煤样破碎至0.2mm之前进行空气干燥。

(3)胶结指数煤样的制备根据图2-1中煤样的制备程序,将煤样制成粒径小于0.2mm的风干煤样,其中煤颗粒为0.1-0.2 min应该占所有煤样的20%~35%。将制备的样品置于密闭容器中,标记,并送至实验室进行测试。如果煤样的灰分含量大于10%,则将粒度小于3mm的原煤样品置于重液中以减少灰分,然后将风干的煤样小于0.2毫米。灰分减少方法按照下面的段落(7)进行。

(4)用于测定胶体层的煤样的制备根据图2-1中煤样的制备方法,将煤样粉碎至粒径小于3mm,收缩率为500g,它被一对辊式破碎机破坏,通过1.5毫米。圆孔筛,但不要过度压碎。如果灰分含量大于10%,则按照下列项目(7)将粉碎至粒径小于3mm的煤样进行灰分还原,然后将粒度小于1.5111133的煤样进行处理。准备好了。将制备的样品置于密闭容器中,标记,并送至实验室进行测试。

(5)热稳定煤样的制备根据图2-1中煤样的制备方法,将煤样粉碎至粒径为6~13 mm,风干煤样为1.5 kg左右。从介质中筛分出粒径小于6mm的部分。它是一种热稳定的煤样。

(6)用于二氧化碳反应性的煤样的制备根据图2-1的煤样制备程序,制备通过3-6nm圆筛的煤样和约300g风干煤样被从空中取出。

(7)煤样减少灰分

1对于灰分含量高于10%的煤,使用浮煤进行分析试验时,应将粒度小于3mm的原煤样放入重液中以减少灰分。灰分还原液是氯化锌的水溶液。重液的相对密度规定如下:烟煤和褐煤通常通过灰分减少,相对密度为1.4。如果灰分被灰分还原后灰分仍然超过10%,则另一个样品应该以相对密度为1.35的灰分减少。如果灰分仍然大于10%,灰分不再减少。

无烟煤灰还原重液的相对密度(降灰相对密度)可以基于原煤样品的真实相对密度(TRD2020)d与干燥非矿物基质的真实相对密度之间的关系( TRD2020)dmmf和干基灰Ad。 (2-12)计算:

2无烟煤灰还原相对密度的计算步骤如下。

?首先确定原煤的水分,灰分和真实相对密度。根据公式(2-13),利用原煤在基灰和干基的真实相对密度,计算干燥非矿物基质的真实相对密度:

?基于干燥的非矿物基质的真实相对密度,计算灰分含量为8%的灰分的干基真实相对密度(TRD2020)f,d。

将小数点后第二位的计算(TRD2020)f,d值修正为约0或5(即0.04以下均为0.00; 0.09至0.05为0.05),即灰的相对密度减少。

3重液体的制备如下。

为制备相对密度为1.4的50L氯化锌水溶液,称量的氯化锌质量计算如下:

如果要求氯化锌的质量为xkg,则x=1.4×38.5×50/100=36.95(kg)。加水的质量为1.4×50 - 26.95=43.05(kg)。称取26.95千克氯化锌溶于43.05千克水中并混匀。该溶液是氯化锌重液体,相对密度为1.4。

重液的制备如表2-8所示。

4个减灰操作步骤,如F.

。在煤样减少灰分之前,用相对密度计测量重液体的相对密度,以达到所需的值。

。首先在煤样中加入少量重液,粒径小于3mm,搅拌至完全润湿,然后加入足够的重液,搅拌均匀,然后放置至少5min,并用勺子取出沿着液体表面的重液体浮煤。 ,将其放入布袋或吸滤器中,然后用水洗涤煤颗粒上的氯化锌。用冷水用冷水冲洗煤化程度低的煤(如褐煤和长焰煤),然后用50-60℃的热水洗涤一次或两次至少5分钟。最后用冷水冲洗。煤颗粒上氯化锌的清洗标记为:取相同体积的纯净水,用试管冲洗煤水,在试管中加入2滴1%硝酸银溶液,浊度相同。

除灰除灰后,倒入镀锌铁锅或其他不锈钢浅锅(煤样厚度不超过5mm),在45-50oC的恒温干燥箱中干燥,然后准备样品根据测试要求。煤样制备的相关规定。

参考资料:煤质分析和煤化工产品检测

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取煤样(上)

取煤样(中)

关键词:煤样,精度,国家标准物质网络

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时间:2018-12-30 18:10:32 来源:荣一平台 作者:匿名